職位描述
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崗位職責:
1、掌握并熟悉GMP的內容,熟悉藥品相關法律法規;
2、負責質量管理部的工作,做好質量管理、質量投訴、質量查詢等;
3、負責上、下游企業資質審核及更新資料維護工作;
4、負責首營品種審核及更新資料維護工作;
5、負責質量信息的收集工作;
6、負責建立藥品質量檔案;
7、做好公司職員及新員工藥品質量管理教育、GMP培訓;
8、與業務人員溝通,做好藥品不良反應的收集存檔備查;
9、完成質量部其他臨時性工作等。
任職要求:
1、 大專及以上學歷,中藥學相關專業,具有執業中藥師;
2、 2年以上相關工作經驗;
3、 具有良好的溝通表達能力、團隊協作能力,較好的學習能力和自我管理能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、定期體檢、不加班、節日福利、員工旅游、帶薪年假
工作地點
地址:煙臺萊陽市煙臺-萊陽萊陽司邦得制藥有限公司


職位發布者
HR
山東司邦得醫藥貿易有限公司

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醫療·保健·美容·衛生服務
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200-499人
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公司性質未知
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山東省濟南市高新區舜泰廣場10號樓14層1402室
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